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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies
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Descriptor Español:
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Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
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Descriptor Portugués:
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Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas
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Sinónimos Español:
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| Neuropatías Sensoriales y Autónomas Hereditarias
HSAN
HSAN Tipo I
HSAN Tipo II
HSAN Tipo IV
HSAN Tipo V
HSN Tipo I
HSN Tipo II
Neuropatía Sensorial Hereditaria
Insensibilidad Congénita al Dolor con Anhidrosis
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Categoría:
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C10.114.750.137
C10.314.750.600
C10.500.310
C10.574.500.496
C10.668.829.800.625
C10.668.829.800.750.450
C16.131.666.310
C16.320.400.415
C20.111.258.750.600
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Definición Español:
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Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autonómicas, y clínicamente por la pérdida sensorial y por disfunción autonómica. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y participación sensorial distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensorial distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones.
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Nota de Indización Español:
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no confunda con NEUROPATIAS MOTORAS Y SENSORIALES HEREDITARIAS; para UPs de tipos HSAN: HSAN TIPO III es UP de DISAUTONOMIA FAMILIAR
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Relacionados Español:
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Insensibilidad Congénita al Dolor
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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23938
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Identificador Único:
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D009477
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS CID-10 SciELO LILACS LIS
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